-
ເມື່ອໃດທີ່ທ່ານໃຊ້ເຂັມສັກຢາແທນການຫມຸນ?ທ່ານຄວນໃຊ້ເຂັມສັກຢາໃນເວລາທີ່ເຮັດ smears ຈາກສື່ແຂງເນື່ອງຈາກຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງແຂງ.ພື້ນທີ່ຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນມີຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ສະນັ້ນມັນງ່າຍຕໍ່ການດຶງເອົາຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.ເປັນຫຍັງຕ້ອງໃຊ້ເຂັມແທນເຂັມ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ວິທີການນໍາໃຊ້ inoculation loop ມີຫຍັງແດ່?ທໍ່ inoculation ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ.ຫມາຍຄວາມວ່າ, ມັນຖືກເຜົາໄຫມ້ຢ່າງລະອຽດຫນຶ່ງຄັ້ງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດ, ແລະ rod ໂລຫະຫຼື rod ແກ້ວຢູ່ໃນຮູຂອງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດຍັງຕ້ອງ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ຂໍ້ຄວນລະວັງສໍາລັບ Inoculation Loop Infrared Sterilizer 1. Inoculation loops ຕ້ອງໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນເວລາທີ່ສັງເກດເຫັນ morphology ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກຕົວຢ່າງຫຼືວັດທະນະທໍາ.ລະບົບວົງ inoculation ແມ່ນເຮັດດ້ວຍສາຍຕ້ານ nickel ຫຼືສາຍ platinum ພິເສດທີ່ມີຄວາມຍາວປະມານ 5-8cm ແລະຄວາມແຂງປານກາງ, ເຊິ່ງ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ການດໍາເນີນງານຂອງຈຸລິນຊີ inoculation 1. Slant inoculation (ມີ Staphylococcus aureus) (1) ກ່ອນການດໍາເນີນການ, ເຊັດມືຂອງທ່ານດ້ວຍເຫຼົ້າ 75%, ແລະແສງສະຫວ່າງໂຄມໄຟເຫຼົ້າຫຼັງຈາກທີ່ເຫຼົ້າ evaporates.(2) ຖືທໍ່ strain ແລະຍົນ inclined ລະຫວ່າງນິ້ວໂປ້ຂອງມືຊ້າຍແລະອີກສີ່ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ວິທີການນໍາໃຊ້ inoculation loop?ທໍ່ inoculation ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ.ນັ້ນແມ່ນ, ມັນຖືກເຜົາໄຫມ້ຢ່າງລະອຽດຫນຶ່ງຄັ້ງໃນເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດ, ແລະ rod ໂລຫະຫຼື rod ແກ້ວຢູ່ໃນຮູຂອງເຄື່ອງຂ້າເຊື້ອອິນຟາເລດຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການຫມຸນ.ອັບ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ເງື່ອນໄຂພື້ນຖານຂອງການປູກຝັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ: ອຸປະກອນພື້ນຖານ ແລະເຄື່ອງໃຊ້ຕ່າງໆ ອຸປະກອນ ແລະເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ຕ້ອງມີຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ປະກອບມີ: ຕູ້ອົບ, ຕູ້ອົບ C02, ອຸປະກອນປູກຝັງ anaerobic ສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ;ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອສັງເກດ morphology ເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະໂດຍກົງ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ການຄັດເລືອກແລະການປຽບທຽບວິທີການ inoculation ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍມີຫຼາຍວິທີ inoculation ສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊັ່ນ: ວິທີການ streak, ວິທີການເຄືອບ, pouring, slant inoculation method, liquid culture medium inoculation method, spiral inoculation method, ແລະອື່ນໆ ວິທີການແລະການນໍາໃຊ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານຂອງ inoculation loop ແຜ່ນທີ່ກຽມໄວ້ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ສໍາລັບ 2-5 ມື້ໃນເວລາທີ່ loop inoculation ໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້, ແລະການສໍາຜັດກັບແສງສະຫວ່າງໂດຍກົງຄວນໄດ້ຮັບການຫຼີກເວັ້ນ.ເຄື່ອງແຫ້ງຄວນຖືກວາງໄວ້ໃນບ່ອນມືດແລະແຫ້ງ, ແລະອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາຄວນຢູ່ທີ່ 2-8 ອົງສາ.ສື່ແຫ້ງໝົດອາຍຸບໍ່ຄວນເປັນເຮົາ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ການປະຕິບັດໃດແດ່ທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ aerosol?1. ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ loops inoculation ຮ້ອນຈາກການຖືກຈັດໃສ່ໃນການແກ້ໄຂເຊື້ອແບັກທີເຣັຍເພື່ອສ້າງ aerosols, ສອງ loops inoculation ສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ສະລັບກັນ.2. ເມື່ອປະສົມຈຸລິນຊີ suspension, ໃຊ້ rotary rotary ແທນທີ່ຈະເປັນ shak ຊ້າຍແລະຂວາ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ພວກເຮົາຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າການດໍາເນີນການທີ່ຜະລິດ aerosols ແມ່ນຫຍັງ?1. ອ່ອນ (<10 particles): ແກ້ວ slide agglutination test;pouring venom;ການເຜົາໄຫມ້ loop inoculation ສຸດ flame ໄດ້;ການສະກັດເອົາສື່ວັດທະນະທໍາ.2. ປານກາງ (11 ຫາ 100 particles): ສັກ, ຖອກ, ແລະ suspend ເຊື້ອແບັກທີເລຍ bef...ອ່ານຕື່ມ»
-
ເປັນຫຍັງຕ້ອງໃຊ້ແບບຟອມການລ້ຽງເຊື້ອແບັກທີເລຍຊີ້ບອກແຫຼ່ງຂອງຕົວຢ່າງ?ວຽກງານຕົ້ນຕໍຂອງຫ້ອງທົດລອງຈຸລິນຊີທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການແຍກແລະກໍານົດຢ່າງຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດຈາກຕົວຢ່າງທາງຄລີນິກ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນແນະນໍາການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຢາ, ດັ່ງນັ້ນ ...ອ່ານຕື່ມ»
-
ການທົດລອງວິທີການ inoculation ຂະຫນາດກາງ slant ວິທີການນີ້ແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບວັດທະນະທໍາອັນບໍລິສຸດແລະການເກັບຮັກສາສາຍພັນ, ແລະຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບການກໍານົດຂອງ urea ແລະ Krebsaccharide medium.ວິທີການ inoculation ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍເນື່ອງຈາກຈຸດປະສົງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ການປູກຝັງທີ່ຫ້ອຍ...ອ່ານຕື່ມ»